Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

unimed - le paracÉtamol - solution injectable pour perfusion - 10 mg/ml - systeme nerveux - analgesiques - - traitement de courte durée des douleurs d'intensité modérée, en particulier en période post-opératoire et dans le traitement de courte durée de la fièvre, lorsque la voie intraveineuse est cliniquement justifiée par l'urgence de traiter la douleur ou l'hyperthermie et/ou lorsque d'autres voies d'administration ne sont pas possibles.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

unimed - le paracÉtamol - solution injectable pour perfusion - 10 mg/ml - systeme nerveux - analgesiques - - traitement de courte durée des douleurs d'intensité modérée, en particulier en période post-opératoire et traitement de courte durée de la fièvre, lorsque la voie intraveineuse est cliniquement justifiée par l'urgence de traiter la douleur ou l'hyperthermie et/ou lorsque d'autres voies d'administration ne sont pas possibles.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

unimed - le paracÉtamol - solution injectable pour perfusion - 10 mg/ml - systeme nerveux - analgesiques - - traitement de courte durée des douleurs d'intensité modérée, en particulier en période post-opératoire et traitement de courte durée de la fièvre, lorsque la voie intraveineuse est cliniquement justifiée par l'urgence de traiter la douleur ou l'hyperthermie et/ou lorsque d'autres voies d'administration ne sont pas possibles.

Canada - français - Health Canada

gilead sciences canada inc - emtricitabine - capsule - 200mg - emtricitabine 200mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

gilead sciences canada inc - elvitegravir - comprimé - 85mg - elvitegravir 85mg - hiv integrase inhibitors

Canada - français - Health Canada

gilead sciences canada inc - elvitegravir - comprimé - 150mg - elvitegravir 150mg - hiv integrase inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - tériflunomide 14 mg - comprimé - pour un comprimé > tériflunomide 14 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa31qu’est-ce que teriflunomide biogaranteriflunomide biogaran contient le principe actif tériflunomide qui est un agent immunomodulateur et qui agit sur le système immunitaire afin de limiter ses attaques sur le système nerveux.quelle est l'utilisation de teriflunomide biogaranteriflunomide biogaran est utilisé chez l'adulte et chez l'enfant et l'adolescent (à partir de 10 ans) pour traiter les formes récurrentes rémittentes de sclérose en plaques (sep-rr).qu'est-ce que la sclérose en plaquesla sep est une maladie chronique qui touche le système nerveux central (snc) constitué du cerveau et de la moelle épinière. en cas de sclérose en plaques, une inflammation détruit la gaine protectrice (appelée myéline) qui entoure les nerfs du snc. on appelle ce processus « démyélinisation ». cela entraîne un dysfonctionnement du système nerveux.les personnes atteintes de formes rémittentes de sclérose en plaques souffrent d'exacerbations répétées de symptômes physiques (poussées) engendrées par un dysfonctionnement de leur système nerveux. ces symptômes varient d'un patient à l'autre mais incluent généralement : des troubles de la marche. des problèmes visuels. une sensation de déséquilibre.les symptômes peuvent totalement disparaître une fois la poussée terminée, mais au fil du temps, certaines atteintes peuvent devenir permanentes. cela peut entraîner une invalidité physique susceptible de rendre plus difficiles vos activités quotidiennes.comment agit teriflunomide biogaranteriflunomide biogaran contribue à protéger le système nerveux central des attaques du système immunitaire en limitant la prolifération de certains globules blancs (lymphocytes), limitant ainsi l’inflammation responsable de l’atteinte du système nerveux.

Canada - français - Health Canada

gilead sciences canada inc - idélalisib - comprimé - 100mg - idélalisib 100mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

gilead sciences canada inc - idélalisib - comprimé - 150mg - idélalisib 150mg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.